无锡市第五人民医院

关于梅毒螺旋体抗体-IgG、IgM试剂盒（印迹法）试用及谈价公告

我院拟采购 梅毒螺旋体抗体-IgG、IgM试剂盒(印迹法)，现诚邀符合条件的公司参加项目试用，经试用合格后进行价格谈判。

1、报名者参加本次采购活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：

A、经国家工商行政管理机关注册并经国、地税登记的法人单位；

B、具有医疗器械企业经营许可证或备案凭证;

C、具有有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件（医疗器械产品注册证如有注册登记表须一并提供）

D、（国产耗材）具有生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）；

E、未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；

F、不接受联合体投标；

2、具体产品技术要求：

①必须能在医院现用的德国欧蒙公司生产的型号为EUROBlotOne的全自动免疫印迹仪使用；

3、请携带好下列资料于2019年10月30日--2019年11月7日（上午8：00-11：00，下午14：00-17：00）工作时间来我院采购中心报名登记（节假日除外）。报名登记时所需资料（须加盖公司公章）：

A、具有独立承担民事责任能力的报名人营业执照复印件；

B、报名人法定代表人授权委托书（法定代表人亲自参与报名的除外，法定代表人及授权代表身份证复印件）；

C、报名人需提交所投产品对应的医疗器械企业经营许可证或备案凭证复印件

D、报名产品有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证的复印件（医疗器械产品注册证如有注册登记表须一并提供，若不作为医疗器械管理的需提供相应证明）、产品说明书原件、集中采购中标编码；

E、所报名产品若为国产,提供生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）

F、提供生产厂商针对本产品的销售授权书（同时提供所报名产品逐级授权单位所有资质证明，进口产品需由该产品的国内总代理出具）

G、提供通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“诚信江苏”（http://www.jscredit.gov.cn/index.htm）等渠道查询相关信用记录；

经资质审核合格后安排试用，试用产品及配套耗材均由贵公司提供，我院不承担任何费用。

4、 试用周期由我院使用科室与职能科室根据相关产品说明书所示产品特性而定，安排试用的顺序依报名前后次序而定。

5、 所有厂家产品试用结束后，由我院使用科室与职能科室出具试用结果报告。

6、 我院采购中心根据产品试用结果报告，组织试用合格产品供应商进行价格谈判。

7、 谈判结果将于谈判完成后挂网公告。

8、本次项目联系事项：

无锡市第五人民医院采购中心

地址：无锡市广瑞路1215号

邮编：214013

联系人：郭晏平    

电话：0510-68509035

有关本项目方面的问题，可来人、来函或电话联系。

                                                                           无锡市第五人民医院采购中心

                                                                                    2019年10月30日